民生調(diào)查 | 國外救命藥有望加速到來

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來源/視覺中國

不久前，國家藥品監(jiān)督管理局、國家衛(wèi)健委發(fā)布公告稱，對境外已上市的防治嚴重危及生命且尚無有效治療手段疾病的藥品，經(jīng)研究認為不存在人種差異的，可提交境外取得的臨床試驗數(shù)據(jù)，直接申報藥品上市注冊申請。據(jù)悉，上海已形成“在指定醫(yī)療機構(gòu)定點先行使用國外已上市抗腫瘤新藥”的試點工作方案，并提交國家相關(guān)部門。

在國外上市的抗腫瘤新藥，要在中國上市，必須得到國家藥品監(jiān)管部門的審批，這個過程包括審評、審批多個環(huán)節(jié)，一般需3到5年。此前國外臨床試驗數(shù)據(jù)不被認可，外國藥品即使已上市也要在中國重新進行臨床試驗，申請時間拉長。一些患者只能放手一搏，通過各類購物網(wǎng)站、社交類網(wǎng)站買藥，有時候甚至買到了假藥，不僅帶來經(jīng)濟損失，還影響生命安全。

經(jīng)過上海市食藥監(jiān)局、市衛(wèi)生計生委等單位深入調(diào)研，現(xiàn)明確醫(yī)院可探索性地使用已在歐美等發(fā)達國家地區(qū)上市，但在中國尚無同品種產(chǎn)品獲準注冊的國外抗腫瘤新藥，用于在現(xiàn)有診療規(guī)范下無更多可供選擇的治療手段的晚期腫瘤患者。試點方案擬在指定醫(yī)院、指定科室，由知道不良反應(yīng)及風險點的醫(yī)生提出藥物清單;制定用藥方案，經(jīng)倫理委員會審查通過后，提出申請;衛(wèi)生行政管理部門審核通過后，經(jīng)海關(guān)綠色通道進口。

新民晚報記者左妍

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