
2019年12月以來(lái),湖北省武漢市發(fā)現(xiàn)多起新型冠狀病毒(2019-nCoV)肺炎病例,截止2020年1月22日08:33時(shí),國(guó)家衛(wèi)健委收到國(guó)內(nèi)累計(jì)報(bào)告2019-nCoV感染的肺炎確診病例324例,其中,北京市確診10例。
現(xiàn)將我院收治的首例患者影像表現(xiàn)報(bào)道如下,旨在提高對(duì)本病的診斷和鑒別診斷水平,做到早發(fā)現(xiàn)、早報(bào)告、早隔離、早診斷、早治療。
患者,男性,37歲。主因“發(fā)熱1周”來(lái)我院就診。患者發(fā)病前有武漢出差史。1周前出發(fā)熱,體溫38℃,無(wú)畏寒寒戰(zhàn),伴干咳,肌肉酸痛。
4天前外院就診,實(shí)驗(yàn)室檢查回報(bào)甲型流感病毒陰性,給予達(dá)菲口服。患者仍有干咳,遂于1天前再次外院就診,因患者發(fā)病前到武漢出差,遂行新型冠狀病毒檢測(cè)。
X線胸片示右下肺間質(zhì)性肺炎,給左氧氯沙星靜點(diǎn)治療一次,并續(xù)口服達(dá)菲。今日患者新型冠狀病毒檢測(cè)結(jié)果陽(yáng)性,現(xiàn)為進(jìn)一步診治收入我院。查體:神志清楚,急性病容,皮膚鞏膜無(wú)黃染,呼吸音正常,心律齊,腹部平坦,腹壁柔軟,肝脾末觸及,移動(dòng)性濁音陰性,無(wú)下肢水腫。
A~D.CT平掃示雙肺多發(fā)磨玻璃樣陰影及條索影,病灶以雙肺下葉外帶為著
中年男性,既往體健,發(fā)病前有武漢出差史。
急性發(fā)熱、咳嗽,肌肉酸痛。
實(shí)驗(yàn)室檢查,新型冠狀病毒核酸陽(yáng)性。
X線胸片和CT提示間質(zhì)性肺炎。
本病例將會(huì)繼續(xù)報(bào)道影像隨診表現(xiàn),敬請(qǐng)關(guān)注。
SARS突出的病理變化在肺部。早期的主要病變?yōu)榉嗡[和透明膜形成;晚期見(jiàn)肺泡損傷、細(xì)胞和纖維性滲出物、間質(zhì)中缺乏淋巴細(xì)胞的炎細(xì)胞浸潤(rùn)。
鏡下觀察,肺部呈彌漫性滲出性及急性出血性炎癥,可見(jiàn)彌漫性肺泡上皮細(xì)胞損傷,肺泡毛細(xì)血管高度擴(kuò)張充血,肺泡壁因水腫、淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞浸潤(rùn)而明顯增生,多數(shù)肺泡腔內(nèi)可見(jiàn)纖維素、紅細(xì)胞、巨細(xì)胞及上皮細(xì)胞,部分肺泡腔內(nèi)透明膜形成。
晚期見(jiàn)肺間質(zhì)纖維化,肺泡纖維閉塞。淋巴結(jié)內(nèi)生發(fā)中心消失,淋巴細(xì)胞減少[1,2]。
分期 早期、進(jìn)展期和重癥期[1,2]。
分型 肺實(shí)質(zhì)局部浸潤(rùn)型、肺實(shí)質(zhì)廣泛浸潤(rùn)型、肺間質(zhì)局部浸潤(rùn)型、肺間質(zhì)廣泛浸潤(rùn)型和混合浸潤(rùn)型[3]。
過(guò)敏性肺炎 CT表現(xiàn)可與SARS相似,常表現(xiàn)為密度較淡,變化快,多發(fā)性和游走性,但病變分布以肺中帶為主,周邊少見(jiàn)。患者癥狀輕,白細(xì)胞總數(shù)及嗜酸性粒細(xì)胞升高,抗過(guò)敏治療有效。
支氣管肺炎 多見(jiàn)于嬰幼兒和年老體弱患者,臨床表現(xiàn)較重,多有高熱、咳嗽、咳痰,并伴有呼吸困難、紫紺及胸痛。
影像可見(jiàn)肺紋理增多增粗,雙肺中、下肺野的內(nèi)、中帶多發(fā)斑片狀致密影,密度不均,邊緣模糊,密集的病變可融合成片狀,并可見(jiàn)大小不一的結(jié)節(jié)。
SARS肺實(shí)變密度低,邊緣模糊,分布以雙下肺野外帶或外中帶常見(jiàn),內(nèi)帶少見(jiàn)。
特發(fā)性阻塞性細(xì)支氣管炎 肺下葉多見(jiàn),周邊分布,磨玻璃陰影和實(shí)變等與SARS相似。但閉塞性細(xì)支氣管炎、機(jī)化性肺炎可出現(xiàn)肺內(nèi)結(jié)節(jié)影、淋巴結(jié)增大和胸腔積液,而SARS患者少見(jiàn)。
間質(zhì)性肺炎 影像主要表現(xiàn)肺紋理增粗,模糊,可交織成網(wǎng)狀,并伴有磨玻璃樣陰影。肺門(mén)周?chē)g質(zhì)炎性浸潤(rùn),可見(jiàn)肺門(mén)密度增高,輪廓模糊,結(jié)構(gòu)不清。
SARS則以肺實(shí)質(zhì)炎癥為主,病灶分部以雙肺外帶為主,肺門(mén)一般無(wú)異常,但后期可出現(xiàn)間質(zhì)改變。
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來(lái) 源 / 中放傳染病放射學(xué)專(zhuān)委會(huì)
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